学术报告—— 鲁伯埙、闫森研究员

发布者:李春玲发布时间:2019-09-29浏览次数:2007

题 目1:ATTAC: A Potential New Strategy to Treat Neurodegeneration

报告人:鲁伯埙  复旦大学教授

题 目2:神经退行性疾病大动物模型

报告人:闫  森    暨南大学研究员 

   :学海楼A411

   :2019年09月30日(周一)下午15:00

邀请人:郭兴 教授

报告人鲁伯埙教授长期致力于神经变性病亨廷顿病的机制及干预策略研究,围绕导致该疾病的毒性蛋白变异HTTmHTT)在疾病机制及治疗研究方向取得系列突破:1. 揭示mHTT中的polyQ构象多态性决定细胞毒性的源头机制(Nat Chem Biol 2017Autophagy 2017),以及mHTT通过正反馈调控异常积累聚集,参与疾病发生发展的机制(Cell Res 2017);2. 发现调控mHTT水平的4个潜在新药靶及1个候选新药小分子先导化合物(Nat Neurosci 2013, eLife 2015, Brain 2018)。成果被领域同行于Nat NeurosciBrain等四次专文评述。两次应邀为Trends系列期刊撰写综述。曾获美国遗传病基金会、青年千人优秀青年“863青年科学家专题等项目资助。获吴瑞基金会首届顾孝诚讲座奖

报告人闫森,暨南大学研究员。主要从事神经退行性疾病动物模型的建立及分子机制的研究,国家优秀青年科学基金获得者,青年珠江学者,主持重大研究计划培育等项目,利用CRISPR/Cas9的方法进行基因编辑技术CRISPR/Cas9 和运用体细胞核移植技术与团队成功地建立了世界首例基因敲入亨廷顿猪模型、ALS转基因猪模型及基因编辑猴模型。研究成果已在Cell,PNAS,Human Molecular Genetics,Molecular Neurodegeneration,等权威期刊发表;发明专利2项。







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