毕洪凯，教授，医药学博士，博士生导师
科学研究方向
细菌脂肪酸及其衍生物生物素代谢新机制
新型抗菌药物筛选与评价
联系方式
通讯：江苏省南京市江宁区龙眠大道101号学海楼，邮编211166
电话：025-86869402
电邮：hkbi@njmu.edu.cn
简介
毕洪凯，江苏特聘教授，金沙威尼斯欢乐娱人城教授，博士生导师。主要从事细菌遗传及生理生化、幽门螺杆菌与胃癌发生发展机制和新型抗感染药物筛选研发以及靶点确证等工作。现主持两项国家自然科学基金面上项目、国家重点研发计划课题和江苏省高等学校自然科学研究重大项目。近年来，以第一作者或通讯作者身份在Cell Chemical Biology、mBio、Molecular Microbiology和Journal of Bacteriology等主流杂志发表SCI论文10余篇，基本形成了一套理论研究体系，位于国际前沿地位。
教育背景及工作经历
2006-2009 日本国立千叶大学 博士研究生
2009-2015 美国伊利诺伊大学厄本那-香槟分校 博士后研究员
2015-至今 金沙威尼斯欢乐娱人城 教授
奖项及荣誉
江苏特聘教授2017
学术兼职
中国药理学会海洋药物药理专委会委员，中国微生物学会医学微生物学与免疫学专委会细菌学组委员，江苏省药学会海洋药物专委会委员
承担科研课题
国家自然科学基金面上项目31570053
国家自然科学基金面上项目31870029
国家重点研发计划“高通量新靶点抗细菌、癌症耐药先导物的筛选与评价”课题2018YFC0311003
江苏省高等学校自然科学研究重大项目18KJA310002
近五年代表性论文、专利
1. Bi H*, Zhu L, Jia J, Zeng L, Cronan JE*. Unsaturated Fatty Acid Synthesis in the Gastric Pathogen Helicobacter pylori Proceeds via a Backtracking Mechanism, Cell Chemical Biology, 2016, 23(12): 1480~1489
2. Bi H*, Zhu L, Jia J, Cronan JE *. A Biotin Biosynthesis Gene Restricted to Helicobacter. Scientific Reports, 2016, 6: 21162
3. De-Min Cao, Qun-Feng Lu, Song-Bo Li, Ju-Ping Wang, Yu-Li Chen, Yan-Qiang Huang*, Hong-Kai Bi*. Comparative Genomics of H. pylori and Non-Pylori Helicobacter Species to Identify New Regions Associated with Its Pathogenicity and Adaptability. Biomed Research International, 2016: 6106029
4. Bi H, Yu Y, Dong H, Wang H, Cronan JE. Xanthomonas campestris RpfB is a Fatty Acyl-CoA Ligase Required to Counteract the Thioesterase Activity of the RpfF Diffusible Signal Factor (DSF) Synthase. Molecular Microbiology. 2014, 93(2):262-275
5. Bi H, Zhu L, Wang H, Cronan JE. Inefficient Translation Renders the Enterococcus faecalis fabK Enoyl-ACP Reductase Phenotypically Cryptic. Journal of Bacteriology. 2014, 196(1):170-179
6. Zhu L#, Bi H#, Ma J, Hu Z, Zhang W, Cronan JE, Wang H. The two functional enoyl-acyl carrier protein reductases of Enterococcus faecalis do not mediate triclosan resistance. mBio. 2013, 4(5):e00613-13 (# equally contributed)
7. Bi H, Wang H, Cronan JE. FabQ, a dual-function dehydratase/isomerase, circumvents the last step of the classical fatty acid synthesis cycle. Chemistry & Biology. 2013, 20(9):1157-1167
